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医用防护K罩技术要求测试项目和仪器配置清单

  • 发布日期:2020-08-13      浏览次数:287
    • 医用防护K罩技术要求测试项目和仪器配置清单

      测试项目

      主要测试仪器

      仪器使用环境

      K罩基本要求

      直尺、游标卡尺

      普通实验室

      鼻夹

      直尺

      普通实验室

      K罩

      电子织物强力机/拉力试验机

      恒温恒湿实验室

      预处理试验箱

      K罩预处理恒温恒湿箱

      普通实验室

      过滤效率

      K罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪

      恒温恒湿实验室

      气流阻力

      K罩呼吸阻力测试仪

      恒温恒湿实验室

      合成血液穿透

      K罩合成血穿透试验仪

      常规实验室靠近预处理箱

      表面抗湿性

      K罩表面抗湿性(沾水)试验仪

      理化试验室

      微生物指标

      详细配置咨询

      培养室、菌限室、阳性对照室

      环氧乙烷残留量

      气相色谱仪/顶空进样器

      理化试验室

      阻燃性能

      K罩阻燃性能试验仪

      理化试验时

      皮肤刺激性

      /

       

      密合性

      气密性能测试仪

      理化试验室

      K罩拉力试验机:本标准中规定,K罩带与K罩连接点处的断裂强力应不小于10N,检测该项目可以使用电子织物强力测试仪或拉力试验机,并配置专业的测试夹具,进行K罩或K罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。

      K罩颗粒过滤效率(PFE)测试仪:对颗粒物防护效果的测试,采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。全程颗粒物防泄漏设计,仪器包括:性颗粒物气溶胶发生器、油性颗粒物气溶胶发生器、气溶胶颗粒物静电荷中和装置、温湿度传感器、激光尘埃粒子计数器、呼吸模拟器、防护效果气溶胶浓度检测装置、防护效果吸入气体采样管等部分。

      气流与呼吸阻力测试仪:用于测定K罩在规定条件下的吸气和呼气阻力,适用于K罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对K罩产品进行相关的检测和检验。GB 19083-2010标准规定在气体流量85L/min情况下,K罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mm H2O)。

      K罩合成血穿透试验仪:将一定量的合成血液以一定的压力和距离沿水平方向喷向被测K罩的一面,观察K罩另一面合成血液的穿透情况。

      表面抗湿性试验仪(沾水度仪):将K罩试样安装在试样夹持器上并与水平成45°角,试样中心位于喷嘴下面规定的距离,用规定体积的蒸馏水或去离子水喷淋试样。通过试样外观与评定标准及图片的比较,来确定其沾水等级,适用于测定各种已经或未经抗水、拒水整理织物表面抗湿性的沾水试验。

      微生物指标检测:细菌菌落总数CFU/g:≤100;大肠菌群:不得检出;绿脓杆菌:不得检出;金黄色葡萄球菌:不得检出;溶血性链球菌:不得检出;真菌:不得检出。需要建立无菌实验室(一般在30~50平方)及微生物检测相关仪器设备、器皿(

      环氧乙烷残留检测色谱仪:医用K罩经环氧乙烷灭菌后要经过7~15天解析灭菌,经过顶空气相色谱仪检测其环氧乙烷残留量不超过10ug/g国家规定范围内才可放行出厂。

      K罩阻燃性能测试仪:主要用于测试医用K罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能,是医用K罩阻燃性能测试仪器。

      K罩密合性测试仪:可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验 – 防毒面具,SCBAs,呼吸器,K罩,包括 N95 抛弃型 (Filtering-facepiece) K罩。该密合度测试仪,消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的密合度检验方法。

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