细菌过滤效率和颗粒物过滤效率的区别？

发布日期：2020-06-13 浏览次数：7103

这两个的区别主要是颗粒过滤效率测试方法是采用的0.3um的NaCl气溶胶进行测试，而细菌过滤效率是采用的0.8um左右的金黄色葡萄球菌进行测试。细菌过滤效率更容易达到标准要求。引用2013年北京医疗器械检验所的论文数据，当细菌过滤效率达到95%时，颗粒物过滤效率只有85%左右。

一次性医用KZ一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科KZ和医用防护KZ。对致病性微生物的防护作用也比较有限，可用于普通环境下的一次性卫生护理，或者致病性微生物以外的颗粒，如花粉等的阻隔或防护。

医用外科KZ可以阻隔直径大于 2-4 微米的颗粒，对于 0.3 微米的颗粒物，医用外科KZ透过率为 18.3%。医用外科KZ适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护。一般用于医疗门诊、实验室、手术室等高要求环境，安全系数相对较高，对于细菌、病毒的抵抗能力较强，也可用于防流感、防冠状病毒等。虽然避免感染功效不及 N95 KZ，但医用外科KZ可以避免患者将病毒传染给他人。

LB-3308KZ细菌过滤效率(BFE)检测仪

主要参数：A 路采样流量：28.3L/min
分辨率：0.1L/min
B 路采样流量 28.3L/min
分辨率：0.1L/min
喷雾流量：(8～10)L/min

KZ细菌过滤效率(BFE)检测仪

一、产品概述

KZ细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科KZ技术要求》YY0469-2011 中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、KZ生产企业以及其它相关部门对KZ细菌过滤效率的性能测试。

二、技术特点

负压实验系统，操作人员安全；

负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；

微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

嵌入式高速工业微电脑控制；

10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB 接口，支持 U 盘数据转存；

柜体内置高亮度照明灯；

内置漏电保护开关，保护操作人员安全；

柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；

支撑、移动两用脚轮。

三、技术参数：

主要参数	参数范围	分辨率	大允许误差
A 路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
B 路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
喷雾流量	(8～10)L/min	0.1L/min	优于±5.0%
蠕动泵流量	(0.006～ 3.0)mL/min	0.001ml/min	优于±2.5%
A 路流量计前压力	(-20～0)kPa	0.01kPa	优于±2.5%
B 路流量计前压力	(-20～0)kPa	0.01kPa	优于±2.5%
喷雾流量计前压力	(0～300)kPa	0.1kPa	优于±2.5%
气雾室负压	(-90～-120)Pa	0.1Pa	优于±2.0%
工作温度	(0～50)℃
柜体负压	(-50～-200)Pa
数据存储能力	＞100000 组
高效空气过滤器特性	对 0.3um 以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径	平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6 级安德森采样器捕获粒径	Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级 (2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格	(长 600×直径 85×厚 3)mm
阳性质控采样器粒子总数	(2200±500)cfu
负压柜通风流量	≥5m3/min
负压柜门尺寸	(长 1000×宽 730)mm
主机尺寸	(长 1180×宽 650×高 1300)mm
支架尺寸	(长 1180×宽 650×高 600)mm，高度在 100mm 内可调
工作电源	AC220V±10%，50Hz
仪器噪声	＜65dB(A)
整机重量	约 150kg
整机功耗	＜1500W